![Disturbi ossessivo-compulsivi : Sintomi, diagnosi, nuove terapie Disturbi ossessivo-compulsivi : Sintomi, diagnosi, nuove terapie](https://cdn11.bigcommerce.com/s-lfa8nfd02s/images/stencil/290x360/products/642305/599406/9783689042691__67687.1732261166.jpg?c=1)
Bremen University Press
Malattie rare : Sintomi, diagnosi, terapie, nuove scoperte
Product Code:
9783689042493
ISBN13:
9783689042493
Condition:
New
$31.16
Questo libro fornisce un'introduzione completa e dettagliata al mondo delle malattie rare, iniziando con una spiegazione di ciò che costituisce le malattie rare, seguita da una discussione della loro classificazione, del ruolo centrale della genetica e della varietà di mutazioni e disturbi genetici che possono portare a malattie rare. Il testo sottolinea l'importanza della ricerca genetica per la diagnosi e il trattamento di queste malattie, con particolare attenzione alle tecniche avanzate come il sequenziamento dell'intero genoma (WGS) e il sequenziamento dell'intero esoma (WES), nonché agli approcci terapeutici mirati che offrono speranza agli individui affetti e alle loro famiglie. Più di 50 malattie rare specifiche sono descritte in dettaglio, tra cui la fibrosi cistica, la distrofia muscolare di Duchenne, le sindromi di Ehlers-Danlos e molte altre, con le moderne opzioni di diagnosi e trattamento delineate per ogni caso. Particolare enfasi è posta sullo stato attuale della ricerca e dello sviluppo di nuove terapie, tra cui il sequenziamento del genoma, la terapia genica, le biotecnologie, le terapie basate sull'RNA, la CRISPR/Cas9 e l'editing genico, la terapia con cellule staminali, le piccole molecole e i farmaci mirati. Il libro tratta anche il ruolo dell'intelligenza artificiale e dell'apprendimento automatico nell'identificazione di nuovi bersagli e nella previsione dell'efficacia delle terapie. Il libro si conclude con uno sguardo alla convivenza con una malattia rara, compreso l'impatto sulla famiglia, l'istruzione e la carriera, nonché le strategie per affrontare la vita quotidiana. Il libro affronta l'importanza delle cure palliative, la qualità della vita, le reti di supporto e i gruppi di auto-aiuto, e come affrontare l'isolamento e la stigmatizzazione. Infine, vengono discusse le iniziative legali e politiche sulle malattie rare, nonché la sicurezza sociale e il sostegno finanziario.
Author: Charles Henry Newman |
Publisher: Bremen University Press |
Publication Date: Mar 02, 2024 |
Number of Pages: NA pages |
Language: Italian |
Binding: Paperback |
ISBN-10: 3689042496 |
ISBN-13: 9783689042493 |
![](https://cdn11.bigcommerce.com/s-lfa8nfd02s/images/stencil/100x100/products/642302/599403/9783689042493__23363.1732261165.jpg?c=1)
Malattie rare : Sintomi, diagnosi, terapie, nuove scoperte
$31.16
Questo libro fornisce un'introduzione completa e dettagliata al mondo delle malattie rare, iniziando con una spiegazione di ciò che costituisce le malattie rare, seguita da una discussione della loro classificazione, del ruolo centrale della genetica e della varietà di mutazioni e disturbi genetici che possono portare a malattie rare. Il testo sottolinea l'importanza della ricerca genetica per la diagnosi e il trattamento di queste malattie, con particolare attenzione alle tecniche avanzate come il sequenziamento dell'intero genoma (WGS) e il sequenziamento dell'intero esoma (WES), nonché agli approcci terapeutici mirati che offrono speranza agli individui affetti e alle loro famiglie. Più di 50 malattie rare specifiche sono descritte in dettaglio, tra cui la fibrosi cistica, la distrofia muscolare di Duchenne, le sindromi di Ehlers-Danlos e molte altre, con le moderne opzioni di diagnosi e trattamento delineate per ogni caso. Particolare enfasi è posta sullo stato attuale della ricerca e dello sviluppo di nuove terapie, tra cui il sequenziamento del genoma, la terapia genica, le biotecnologie, le terapie basate sull'RNA, la CRISPR/Cas9 e l'editing genico, la terapia con cellule staminali, le piccole molecole e i farmaci mirati. Il libro tratta anche il ruolo dell'intelligenza artificiale e dell'apprendimento automatico nell'identificazione di nuovi bersagli e nella previsione dell'efficacia delle terapie. Il libro si conclude con uno sguardo alla convivenza con una malattia rara, compreso l'impatto sulla famiglia, l'istruzione e la carriera, nonché le strategie per affrontare la vita quotidiana. Il libro affronta l'importanza delle cure palliative, la qualità della vita, le reti di supporto e i gruppi di auto-aiuto, e come affrontare l'isolamento e la stigmatizzazione. Infine, vengono discusse le iniziative legali e politiche sulle malattie rare, nonché la sicurezza sociale e il sostegno finanziario.
Author: Charles Henry Newman |
Publisher: Bremen University Press |
Publication Date: Mar 02, 2024 |
Number of Pages: NA pages |
Language: Italian |
Binding: Paperback |
ISBN-10: 3689042496 |
ISBN-13: 9783689042493 |