Unvorhergesehene Sicherheitsereignisse bei klinischen Versuchen mit neuen Arzneimitteln verursachen hohe Kosten f?r die menschliche Gesundheit und den Geldbeutel. Die Arzneimittelforschungsindustrie versucht, diese Ereignisse durch sorgf?ltige pr?klinische Sicherheitstests zu minimieren. Mit den derzeitigen Standardverfahren l?sst sich zwar gut verhindern, dass toxische Substanzen in der Klinik getestet werden, doch sind falsch-negative pr?klinische Toxizit?tsergebnisse immer noch eine Realit?t. Im pr?klinischen Bereich muss eine kontinuierliche Verbesserung angestrebt werden. Mit mehr Informationen ?ber potenzielle Toxizit?ten und die damit verbqundenen Mechanismen k?nnen qualitativ hochwertigere Therapien entwickelt werden. Das Zebrafischmodell ist eine Br?cke zwischen In-vitro-Tests und In-vivo-Studien an S?ugetieren. Dieses Modell ist aufgrund seiner breiten Anwendbarkeit und seiner ?berschaubarkeit f?r die Forschung sehr leistungsf?hig. In den letzten zwei Jahrzehnten hat sich unser Verst?ndnis der Biologie von Krankheiten und der Toxizit?t von Arzneimitteln dank Tausender von Studien an diesem winzigen Wirbeltier erheblich verbessert. Diese ?bersicht fasst die Herausforderungen und St?rken des Modells zusammen, er?rtert den 3R-Wert, den es liefern kann, hebt die ?bertragbare und nicht ?bertragbare Biologie hervor und bringt Berichte ?ber j?ngste Studien mit Zebrafischen zusammen, die sich auf die Toxikologie bei der Entdeckung neuer Arzneimittel konzentrieren.
| Author: Dharmar Manimaran |
| Publisher: Verlag Unser Wissen |
| Publication Date: Dec 10, 2024 |
| Number of Pages: 68 pages |
| Binding: Paperback or Softback |
| ISBN-10: 620836714X |
| ISBN-13: 9786208367145 |