Haftung F?r Fehlerhafte Arzneimittel Und Medizinprodukte: Eine Vergleichende Untersuchung Des Deutschen Und Us-Amerikanischen Rechts

In Deutschland wie auch in den USA ist sowohl f?r Arzneimittel als auch f?r Medizinprodukte die durch sie bewirkte Erhaltung bzw. Verbesserung der Gesundheit und Lebensqualit?t kennzeichnend. Zugleich bergen jedoch beide Produktkategorien, insbesondere Arzneimittel, inh?rente Gefahren, die sich trotz umfangreicher, optimierter sicherheitsrechtlicher Ma nahmen und strengster Kontrollen im Vorfeld wie auch nach der Zulassung des jeweiligen Produktes nicht ausschlie en lassen. Die vorliegende Arbeit ist eine kritische Bestandsaufnahme der geltenden, teilweise j?ngst neu gefassten haftungsrechtlichen Regelungen des deutschen und US-amerikanischen Arzneimittel- und Medizinprodukterechts. Er?rtert wird ferner, inwieweit US-amerikanische Haftungskonzepte m?gliche Anregungen f?r die Fortentwicklung des deutschen Rechts bieten k?nnen.