Entwicklung Und Validierung Von Allopurinol

Die Studie konzentriert sich auf die Entwicklung und Validierung von HPLC-Methoden zur Sch?tzung von Allopurinol in Tablettenform. F?r analytische Routinezwecke ist es w?nschenswert, Methoden zu entwickeln, die in der Lage sind, eine gro e Anzahl von Proben in kurzer Zeit mit guter Robustheit, Genauigkeit und Pr?zision ohne vorherige Trennschritte zu analysieren. Die HPLC-Methode erzeugt eine gro e Menge an Qualit?tsdaten, die als ?u erst leistungsf?higes und bequemes Analysewerkzeug dienen. Die Methode zeigt eine gute Reproduzierbarkeit und eine gute Wiederfindung. Die Spezifit?tsstudien ergaben, dass die entwickelten Methoden spezifisch f?r Allopurinol sind. Die vorgeschlagenen Methoden erwiesen sich als einfach, empfindlich, genau und pr?zise und zeigten keine Interferenzen mit den ?blichen Zusatz- und Hilfsstoffen. Die entwickelte Methode wurde in Bezug auf Linearit?t, Genauigkeit und Pr?zision in ?bereinstimmung mit den ICH-Richtlinien validiert. Daher k?nnen die vorgeschlagenen Methoden routinem? ig f?r die Sch?tzung von Allopurinol in Bulkware und pharmazeutischen Darreichungsformen verwendet werden.

Author: P. Sudha Rani

Publisher: Verlag Unser Wissen

Publication Date: Jun 27, 2024

Number of Pages: 64 pages

Binding: Paperback or Softback

ISBN-10: 620771573X

ISBN-13: 9786207715732