Umgang mit Augenanomalien beim Bardet-Biedl-Syndrom

Das Bardet-Biedl-Syndrom und das Laurence-Moon-Syndrom sind seltene autosomal rezessiv vererbte Erkrankungen, die einen ?hnlichen klinischen Ph?notyp aufweisen. Diese Syndrome zeichnen sich durch progressive Merkmale wie Zapfen-St?bchen-Netzhautdystrophie, Fettleibigkeit und Hypogonadismus bei M?nnern aus. Weitere klinische Manifestationen k?nnen Lernbehinderungen, Nierenanomalien und Polydaktylie sein. Trotz ihrer ?hnlichkeiten unterscheiden sich das Bardet-Biedl-Syndrom und das Laurence-Moon-Syndrom durch bestimmte klinische Merkmale. Dieses Buch beschreibt die Behandlung der okul?ren Manifestationen des Bardet-Biedl-Syndroms durch neue evidenzbasierte Therapien.Die derzeitigen Behandlungsm?glichkeiten sind nicht kurativ, k?nnen aber dazu beitragen, das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen und das Sehverm?gen zu erhalten. Die Kombination von Citicolin, Goji-Beeren, Coenzym Q10 und Lutein stellt einen vielversprechenden Ansatz f?r die Behandlung der Netzhautdegeneration bei BBS-Patienten dar, obwohl weitere klinische Studien erforderlich sind, um ihre Wirksamkeit zu best?tigen.

Author: Aamir Al-Mosawi

Publisher: Verlag Unser Wissen

Publication Date: Dec 30, 2024

Number of Pages: 56 pages

Binding: Paperback or Softback

ISBN-10: 620850161X

ISBN-13: 9786208501617