Prise en charge des anomalies oculaires dans le syndrome de Bardet-Biedl

Le syndrome de Bardet-Biedl et le syndrome de Laurence-Moon sont des maladies autosomiques r?cessives rares qui partagent un ph?notype clinique similaire. Ces syndromes se caract?risent par des traits progressifs, notamment une dystrophie de la r?tine, l'ob?sit? et l'hypogonadisme chez les hommes. D'autres manifestations cliniques peuvent inclure des difficult?s d'apprentissage, des anomalies r?nales et une polydactylie. Malgr? leurs similitudes, le syndrome de Bardet-Biedl et le syndrome de Laurence-Moon se distinguent par certaines caract?ristiques cliniques. Cet ouvrage d?crit la prise en charge des manifestations oculaires du syndrome de Bardet-Biedl gr?ce ? de nouvelles th?rapies fond?es sur des donn?es probantes.Les options th?rapeutiques actuelles ne sont pas curatives, mais elles peuvent contribuer ? ralentir la progression et ? pr?server la vision. L'association de la citicoline, de la baie de goji, de la coenzyme Q10 et de la lut?ine repr?sente une approche prometteuse pour la prise en charge de la d?g?n?rescence r?tinienne chez les patients atteints du syndrome de Bardet-Biedl, bien que d'autres essais cliniques soient n?cessaires pour confirmer leur efficacit?.

Author: Aamir Al-Mosawi

Publisher: Editions Notre Savoir

Publication Date: Dec 26, 2024

Number of Pages: 56 pages

Binding: Paperback or Softback

ISBN-10: 6208501628

ISBN-13: 9786208501624